RESUMO Obejtivo: Descrever fatores associados e aspectos epidemiológicos da Doença de Dupuytren em uma população de pacientes acompanhados em serviço de Cirurgia de Mão de hospital público terciário brasileiro. Métodos: Realizou-se um estudo transversal entre os anos de 2014 e 2019. Coletamos dados como idade, gênero, ascendência, comorbidades associadas, doenças fibróticas associadas, uso de fenobarbital, uso de tabaco e álcool e histórico familiar de Doença de Dupuytren. Em seguida, realizamos exame clínico, caracterizando o acometimento dos dedos da mão. Também foi avaliado se os pacientes da amostra apresentavam fatores de gravidade da Doença de Dupuytren. Resultados: 140 pacientes foram incluídos, 70,7% eram homens e 29,3% mulheres. Apenas 42,3% dos pacientes relataram ascendência europeia; 20% apresentaram parentes de primeiro grau com a doença; 59,3% apresentaram comorbidades, incluindo hipertensão, diabetes, cardiopatia crônica, dislipidemia e infecção por HIV; 15,8% tinham doença de Ledderhose e 7,1% tinham doença de Peyronie. 31% eram fumantes, 16,6% declararam alcoolismo, 37,1% faziam uso de fenobarbital e 40% apresentaram a forma grave da DD. Conclusão: A população estudada foi composta por brasileiros que apesar de, em sua maioria, não relatarem ascendência europeia, apresentaram diversas características semelhantes às descritas na literatura mundial. Nível de Evidência II; Estudos Prognósticos; Investigação do efeito de característica de um paciente sobre o desfecho da doença.

ABSTRACT Objectives: The purpose of this study is to describe associated factors and epidemiological aspects of Dupuytren’s Disease in patients followed up in a Brazilian tertiary public hospital, at the Hand Surgery service. Methods: A cross-sectional study was performed from 2014 to 2019. Data collected included: age, gender, ancestry, associated comorbidity presence, phenobarbital, tobacco, and alcohol use, family history of Dupuytren’s Disease and associated fibrotic diseases. Then, the patients underwent a clinical examination to identify and characterize the involvement of the fingers. The patients were also assessed in regard to whether they presented Dupuytren’s Disease severity factors. Results: 140 patients were included, 70.7% men and 29.3% women. Only 42.3% reported being of European ancestry; 20% had first-degree relatives with the disease; 59.3% presented comorbidities, including hypertension, diabetes, chronic heart disease, dyslipidemia, epilepsy, and HIV infection; 15.8% had Ledderhose disease, 7.1% had Peyronie’s disease. 31% were smokers, 16.6% were alcoholic, and 37.1% were phenobarbital users; 40% presented with a severe form of DD. Conclusion: The population studied was composed of Brazilians, most of whom did not report European ancestry; still, they presented several characteristics similar to those described in literature worldwide. Level of Evidence II; Prognostic Studies; Investigating the effect of a patient characteristic on the outcome of a disease .

RESUMO Objetivo Avaliar os fatores epidemiológicos e funcionais pós operatórios dos pacientes operados por duplicação de polegar. Métodos Essa é uma série retrospectiva de casos em que foram avaliados 20 pacientes (23 polegares), operados entre janeiro de 2012 e dezembro de 2016, no Hospital Menino Jesus/ SP. Foram estudados fatores epidemiológicos e clínicos, dentre os quais o score funcional de Tada. Resultados Das 34 crianças operadas, apenas 20 compareceram para avaliação funcional. Dos casos operados, 60% eram Wassel tipo 4. Todos os casos avaliados obtiveram resultado funcional bom (Tada maior ou igual a 5), com score médio de 6,65. A técnica cirúrgica mais utilizada foi a ressecção do polegar radial com reconstrução do ligamento colateral radial, presente em 47,8% das vezes. Conclusão A correção cirúrgica da duplicação de polegar cursa com bons resultados, desde que se atente para as anormalidades osteoligamentares e tendíneas. Nível de Evidência IV; Série de casos.

ABSTRACT Objective To evaluate postoperative epidemiological and functional factors in patients operated to treat duplicate thumb. Methods This retrospective case series evaluated 20 patients (23 thumbs) treated from January 2012 to December 2016 at our service. Epidemiological and clinical factors were studied, including Tada score. Results Of the 34 children who were treated surgically, only 20 appeared for the functional evaluation and were included in the study. Of the operated cases, 60% were Wassel type 4. All evaluated cases had good functional results (Tada score ≥5, mean score: 6.65). The most frequently used surgical technique was resection of the radial thumb with reconstruction of the radial collateral ligament (47.8% of cases). Conclusion Surgical correction of duplicated thumb yields good results, as long as attention is paid to abnormalities in bones, ligaments, and tendons. Level of Evidence IV; Case series.

RESUMOEste artigo examina as principais transformações na era da globalização econômica, destacando o papel desempenhado pela China nos anos 2000, bem como analisa os impactos desse processo sobre o poder efetivo dos países de maior importância na arena internacional. A análise da evolução do poder efetivo dos países abarca as esferas comercial, produtiva, tecnológica, monetária e financeira. Os principais resultados foram: o crescente poder da China na economia mundial, a manutenção do elevado poderio econômico dos Estados Unidos, mesmo após a crise de 2008, e a elevada vulnerabilidade externa estrutural de algumas das principais economias do mundo em desenvolvimento.

ABSTRACTThis paper analyses the main changes in the global economy, highlighting the role played by China in the 2000s. The effects of these changes on the real power of the most powerful countries are also analyzed. The analysis of the evolution of the effective power in the era of economic globalization deals with the trade, productive, technological, monetary and financial dimensions. The main conclusions found were: the relative increase of the economic power of China; the relative stability of the economic power of the United States after the 2008 crisis; and, the significant structural external vulnerability of some of the principle developing economies in the world.

Este trabalho teve por objetivo estudar a possibilidade de aproveitamento dos resíduos provenientes da indústria de conserva de palmito como substrato para hortaliças. Assim, a fibra da palmeira real australiana (Archontophoenix alexandrae) foi utilizada na forma in natura (FN), coletada imediatamente após a extração do palmito e, após sofrer processo de hidrólise ácida (FH), nas proporções 1:1:1 (v:v:v) de folha, "cartucho" (bainhas) e estipe. Os materiais puros (100% FN e 100% FH) e suas misturas com turfa marrom in natura, em proporção de volume (80:20, 60:40, 40:60, 20:80 e 0:100%), foram submetidos às analises físicas (densidade úmida e seca, porosidade total, espaço de aeração e disponibilidade de água) e químicas (valor de pH e condutividade elétrica), em delineamento inteiramente casualizado, com três repetições. Todos os resultados foram submetidos à análise de variância e, quando estatisticamente significativos, à análise de regressão.Tanto FN quanto FH puros, apresentaram baixa densidade, altos valores de porosidade total e espaço de aeração e baixa retenção de água. Em todas as misturas houve redução da densidade. A adição de FN à turfa manteve alta a porosidade total, aumentou o espaço de aeração e reduziu a disponibilidade de água. FH quando adicionado à turfa reduziu a porosidade e a disponibilidade de água e aumentou o espaço de aeração. FN e FH também elevaram o valor de pH da turfa. No entanto, a adição de FN elevou a condutividade elétrica, enquanto que, a adição de FH a diminuiu significativamente. Considerando-se a disponibilidade dos resíduos da palmeira e as excelentes características do material após a hidrólise ácida, este poderá se constituir em um material básico para formulação de substratos.

This research aimed to study the possibility of recovery of waste from the canning industry of palm heart as substrates for vegetables. The fiber of Australian king palm (Archontophoenix alexandrae) was used in natura (FN), collected immediately after the heart extraction, and after the acid hydrolysis process (FH), in the proportions 1:1:1 (v:v:v) leaf, "cartridge" (sheaths) and stipes. Materials in pure form (100% FN and 100% FH) and their mixtures with in natura brown peat, in volume proportions (80:20, 60:40, 40:60, 20:80 and 0:100%), were submitted to physical (moist and dry bulk density, total porosity, air space and available water), and chemical analyses (pH and electric conductivity), in completely randomized design with three repetlications. All results were submitted to variance analysis and, when statistically significant, to regression analysis. Both pure FN and FH presented low dry density, high values for total porosity and air space and low water retention. All mixtures with peat showed density reduction. The addition of FN to peat increased total porosity, air space, and reduced available water. FH added to peat reduced the total porosity and available water, and increased the air space. FN and FH also increased the peat pH value. However, the addition of FN increased the electric conductivity, while the addition of FH decreased it significantly. Considering the availability of palm residues and its excellent characteristics after the acid hydrolysis, this may constitute a basic material for the formulation of substrates.

O comportamento eletroquímico do aço-carbono em soluções aquosas contendo KNO3 0,10 mol L-1 e soluções etanólicas contendo cloreto de tetraetilamônio 0,10 mol L-1 foi estudado na ausência e presença de diferentes concentrações de acetato de linalila. Técnicas eletroquímicas como a potenciometria, voltametria cíclica, cronoamperometria, curvas de Tafel e espectroscopia de impedância eletroquímica foram utilizadas a fim de compreender a interação entre o composto orgânico e a superfície do eletrodo. Medidas de perda de massa foram realizadas. O acetato de linalila adsorve na superfície do aço-carbono mesmo na presença de grande quantidade de água ou etanol. A energia de adsorção para este processo vale -25,98 kJ mol-1 em soluções aquosas e -26,71 kJ mol-1 em soluções etanólicas. Foi detectado que as espécies adsorvidas na superfície do metal diminuíram os valores das densidades de corrente anódicas, bem como a perda de massa do metal. Estes efeitos permitem-nos classificar o acetato de linalila como um inibidor de corrosão verde para o aço-carbono em soluções aquosas e etanólicas.

The electrochemical behavior of low-carbon steel in 0.10 mol L-1 KNO3 aqueous solutions and 0.10 mol L-1 tetraethyl ammonium chloride ethanolic solutions was studied in absence and with different concentrations of linalyl acetate (LA). Electrochemical techniques such as potentiometry, cyclic voltammetry, chronoamperometry, Tafel polarization and electrochemical impedance spectroscopy were used in order to comprehend the interaction between the organic compound and electrode surface. Experiments involving weight loss measurements were performed. LA adsorbs on the low-carbon steel surface even in the presence of a large amount of water or ethanol. The adsorption energy for this process was -25.98 kJ mol-1 for aqueous solutions and -26.71 kJ mol-1 for ethanolic solutions. It was also detected that the adsorbed species on metal surface decreases the anodic current density values as well as the weight loss of the metal species. This effect allows us to classify the linalyl acetate as a green corrosion inhibitor of low-carbon steel in aqueous and ethanol medium.

As propriedades de adsorção e de eficiência de inibição da cafeína como inibidor de corrosão "amigo do meio ambiente" para o aço-carbono em meio ácido foram avaliadas usando técnicas eletroquímicas e espectroscópicas. Experiências de polarização indicaram que a cafeína atua como um inibidor do tipo catódico. Dados de impedância mostraram que o recobrimento da superfície aumenta com o aumento da concentração da cafeína de 1,0 a 10,0 mmol L-1. A eficiência de inibição máxima obtida foi de 92,4%. A adsorção do inibidor de corrosão ocorreu de acordo com a isoterma de Frumkin, com energia livre de adsorção de -66,1 kJ mol-1. Medições de ângulo de contato revelaram a formação de um filme protetor com caráter hidrofóbico, enquanto que a microscopia eletrônica de varredura, a espectroscopia de energia dispersiva e experiências de fluorescência comprovaram a presença de cafeína na superfície do aço.

The adsorption and corrosion-inhibition properties of caffeine as an eco-friendly corrosion inhibitor for mild steel in acid medium were investigated by electrochemical and spectroscopic techniques. Polarization experiments indicated that caffeine behaves as a cathodic-type inhibitor. Impedance data showed that surface coverage increased with caffeine concentration in the range of 1.0 to 10.0 mmol L-1. The maximum inhibition efficiency obtained was 92.4%. The adsorption of the corrosion inhibitor was consistent with the Frumkin adsorption isotherm with a free energy of adsorption of -66.1 kJ mol-1. Contact angle measurements revealed the formation of a hydrophobic protective film, while scanning electron microscopy, energy dispersive spectroscopy and fluorescence experiments clearly verified the presence of caffeine on the surface.

O objetivo geral deste artigo é discutir a evolução da formulação político‑ideológica de desenvolvimento econômico conhecida como novo desenvolvimentismo. O objetivo específico é demonstrar a hipótese de que o novo desenvolvimentismo é mais uma versão do liberalismo enraizado, que exprime o compromisso entre as diretrizes estratégicas do liberalismo e a intervenção estatal orientada para a estabilização macroeconômica.

The general objective of this article is to discuss the evolution of the political and ideological formulation of the economic development known as new developmentalism. The specific objective is to demonstrate the hypothesis that the new developmentalism is a version of the embedded liberalism, that expresses the compromise between the strategic guidelines of the liberalism and the state interventionism focused on macroeconomic stabilization.

Avaliou-se as características físicas e químicas dos resíduos da extração do palmito da palmeira real australiana [Archontophoenix alexandrae (F. Muell.) H. Wendl. & Drude] com vistas à sua utilização como substrato para plantas. Estudou-se amostras originárias de dois locais, do interior e do litoral, e subdividiu-se as mesmas segundo as partes da planta em folhas, estipe, e "cartucho" (bainhas), sendo analisadas na forma in natura e após sofrer hidrólise ácida. Todas as amostras foram caracterizadas determinando-se a densidade úmida e seca, a porosidade total, o espaço de aeração, a disponibilidade de água, o valor de pH, a condutividade elétrica e o teor total de sais solúveis. Não houve diferença estatística entre as amostras para as características físicas estudadas. As amostras oriundas do litoral não diferiram daquelas obtidas no interior, assim como, as amostras que sofreram hidrólise ácida não diferiram daquelas in natura. Da mesma forma, as partes da planta (folhas, estipe e cartucho) não apresentaram diferenças significativas entre si. No entanto, os resultados das características químicas consideradas não são apropriados para a utilização dos resíduos da indústria de conserva de palmito como substrato para plantas e indicam a necessidade de novos estudos com resíduos provenientes de plantio controlado da palmeira real australiana.

A study was held to evaluate the physical and chemical characteristics of wastes from the extraction of the heart of the Australian real palm (Archontophoenix alexandrae), in order to use it as substrates for plants. Samples from inland and from seaside were subdivided into leaves, stipe and "cartridge" (sheaths) and analyzed in the in natura form and after acid hydrolysis. All samples were characterized by humid and dry density, total porosity, aeration space and availability of water, pH, electric conductivity and total content of soluble salts. There was no statistical difference among the samples for the studied physical characteristics. The samples from seaside did not differ from those from inland and the samples that have suffered acid hydrolysis did not differ from those in natura. Also, the parts of the plant (leaves, stipe and cartridge) showed no significant differences among themselves. The results of chemical characteristics showed the utilization of wastes from the production of palm heart canning as substrates for plants is not recommended. Additionally, the results evidenced the need for new studies with waste from controlled planting of Australian real palm.

Uma série de líquidos iônicos 1-alquil éter (e 1-alquil)-3-metilimidazólio 2-4 ([CxOyMIm]+[Ânion]- ou [CxMIm]+[Ânion]-, onde MIm = 3-metilimidazólio; CxOy = 1-alquil éter, C7O3 = -(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OCH3 (A), C3O1 = -(CH2)2OCH3 (B); Cx = 1-alquil, C10 = C10H21 (C), C4 = C4H9 (D); e [Ânion]- = H3CSO3- (2), BF4- (3) ou PF6- (4)) foram preparados e caracterizados. A força da ligação de hidrogênio entre o cátion e o ânion dos líquidos iônicos 2-4 depende principalmente do ânion e diminui na ordem H3CSO3- > BF4- > PF6-. Todos os líquidos iônicos metanosulfonatos 2 possuem uma forte desblindagem para o próton H² do ciclo imidazólio. Os líquidos iônicos funcionalizados com um grupo 1-alquil éter mostram densidades mais altas em comparação com seus equivalentes do grupo 1-alquil. Os sais 2a-b, 3a-d e 4a-b são líquidos iônicos à temperatura ambiente. E, todos os líquidos iônicos 1-alquil éter funcionalizados (exceto 4b) são completamente amorfos. As maiores faixas líquidas foram obtidas com os líquidos iônicos tetrafluoroborato devido as suas solidificações a temperaturas baixas e excelente estabilidade térmica. Estes dados fornecem informações importantes para o entendimento sobre possíveis aplicações e a preparação de líquidos iônicos com tarefas específicas.

A set of 1-alkyl ether (and 1-alkyl)-3-methylimidazolium ionic liquids 2-4 ([CxOyMIm]+[Anion]- or [CxMIm]+[Anion]-, where MIm = 3-methylimidazolium; CxOy = 1-alkyl ether, C7O3 = -(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OCH3 (A), C3O1 = -(CH2)2OCH3 (B); Cx = 1-alkyl, C10 = C10H21 (C), C4 = C4H9 (D); and [Anion]- = H3CSO3- (2), BF4- (3) or PF6- (4)) was prepared and characterized. The cation-anion hydrogen bonding strength showed to be mainly anion dependent and decreased in the order H3CSO3- > BF4- > PF6-. All methanesulfonate ionic liquids 2 possessed a strongly deshielded H² imidazolium ring proton. 1-Alkyl ether functionalized ionic liquids showed higher densities in comparison to their 1-alkyl equivalents. The salts 2a-b, 3a-d and 4a-b are room-temperature ionic liquids. All 1-alkyl ether functionalized ionic liquids (except 4b) are completely amorphous. The widest liquid ranges were obtained with the tetrafluoroborate ionic liquids due to their late solidification and excellent thermal stability. These data provide important information for the understanding of their application scope and the preparation of task-specific ionic liquids.

Three different electrochemical methods confirm the growth processes of polyfurfural on platinum electrodes in aqueous solutions. The electrochemical oxidative polymerization of furfural occurs only with 0.10 mol L-1 potassium biphthalate as the supporting electrolyte. Electrochemical and spectroscopic methods are employed to characterize the polymeric film produced. Based on spectroscopic data, a polymeric structure involving furfural and biphthalate anions is discussed.

A janela eletroquímica do líquido iônico trifluoroacetato de 1-n-butil-3-metilimidazólio foi estudada sobre eletrodos de carbono vítreo e platina em condições estática e dinâmica. Observou-se uma drástica diminuição da janela eletroquímica ao trocar o eletrodo de carbono vítreo (4.50 V) pelo de platina (2.50 V). A variação da velocidade de rotação do eletrodo e da velocidade de varredura não afetaram o perfil dos voltamogramas, porém alteraram as densidades de corrente dos picos referentes aos processos anódicos e catódicos. A adsorção do cátion imidazólio durante o processo de transferência de carga na região catódica foi evidenciada, principalmente para baixas velocidades de rotação do eletrodo.

The 1-n-butyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate ionic liquid electrochemical windows have been investigated at vitreous carbon and platinum disc electrodes under static and dynamic conditions. The electrochemical window abruptly decreases by changing vitreous carbon (4.50 V) by platinum electrode (2.50 V). Electrode rotation and potential sweep rate did not affect the current-potential profiles but alter the current values of both anodic and cathodic peaks. The adsorption of imidazolium cation involved in the charge transfer process during the cathodic sweep rate was evidenced, mainly at low electrode rotation.

An experience aiming to promote a residue interchange and recovery between the teaching laboratories of the Chemistry Institute of this University is described. At the present, several residues interchange have already appeared as advantageous. To make the work easier, a software has been developed in order to keep a record of all the residues generated by the teaching laboratories. Standard labels have been developed for the residues in order to organize them. The software and the label design are described.

This paper discusses the electrochemical behavior of copper, nickel and a copper/nickel alloy in aerated aqueous 0.10 and 1.0 mol L-1 sodium acetate. The data obtained from different electrochemical techniques were analyzed to determine the influence of Ni and Cu on the electrochemical processes of the alloy electrode. The shapes of the potentiodynamic I(E) curves of the alloy were found to be quite similar to those of the Ni voltamograms. Although the anodic current densities of Ni and the alloy increased with greater concentrations of acetate, the opposite effect occurred in Cu. The impedance measurements taken at the open circuit potential revealed that the polarization resistance (R P) of the electrodes decreased in the following order: Ni > Alloy > Cu. With increasing concentrations of acetate, the R P of the alloy and the Cu increased while that of the Ni electrode decreased.

Neste trabalho são apresentados os resultados da avaliação do comportamento eletroquímico do eletrodo de cobre em N-N dimetilformamida na presença de água, etanol e ácido acético, por voltametria cíclica. O processo de eletrooxidação do eletrodo se inicia no potencial de -0,20 V(ECS). Durante a varredura anódica de potencial foram observados dois picos de oxidação, provavelmente associados às reações Cu -> Cu(I) e Cu -> Cu(II). A redução do óxido ficou caracterizada na varredura catódica. A presença, tanto de água como de etanol, aumenta a corrente de oxidação do metal, ao passo que a adição de ácido acético inibe este processo. A incidência de luz policromática diminue o perfil do voltamograma, indicando que são alterados os processos de interação entre a água e o metal.

The electrochemical behaviour of copper has been investigated in N-N, dimethylformamide in the presence of water, ethanol and/or acetic acid as contaminants, by a potentiodynamic method. The electrooxidation of the electrode started at around -0.20V(SCE). Two oxidation peaks were observed and attributed to Cu -> Cu(I) and Cu -> Cu(II) processes. The reduction of the oxide was observed during the cathodic potential sweep. The presence of water and ethanol increased the anodic current while in the presence of acetic acid this process was inhibited. The incidence of polychromatic light on the electrode surface decreased the anodic current. It was suggested that the light affects the interaction between the adsorbed water and the surface of the metal.

Neste trabalho são apresentados alguns aspectos da eletrooxidação de espécies adsorvidas, formadas durante a adsorção do álcool alílico sobre o eletrodo de platina platinizada, em HClO4 1,0 M. A quantidade máxima de intermediários adsorvidos formados, ocorreu quando o potencial de adsorção foi fixado em, Eads = 0,00 V (ECS). Estudos cronoamperométricos realizados neste potencial, confirmam que a corrente associada ao processo de adsorção do hidrogênio, diminui na presença do composto orgânico. O álcool alílico desloca o hidrogênio adsorvido sobre os sítios ativos. A incidência de luz policromática sobre o eletrodo aumenta o efeito inibidor, quando se compara o mesmo ensaio no escuro. A eletrooxidação das espécies formadas envolve um processo monoeletrônico de transferência de carga. A corrente anódica ligada a este processo, foi maior no meio iluminado do que no escuro. Esta diferença foi atribuída à um efeito fotoindutor: ou sobre o processo de adsorção do álcool alílico sobre Pt/Pt; ou sobre a eletrooxidação das espécies adsorvidas. A eletrooxidação destas espécies adsorvidas demanda uma energia de ativação aparente de 33,3 kJ/mol no escuro e, 24,9 kJ/mol no ambiente iluminado.

The electrooxidation of the adsorbed species produced by allyl alcohol adsorption on platinized platinum electrode has been studied in 1.0 M HClO4 medium. The maximum amount of adsorbed intermediates formed during allyl alcohol adsorption on the electrode surface, was observed at the adsorption potential, Eads = 0.00 V (SCE). Chronoamperometric studies at this potential confirm that the current associated with the hydrogen adsorption process decreases in the presence of the organic compound. Allyl alcohol displaces adsorbed hydrogen at the active sites. The incidence of polychromatic light on the electrode improves this effect as shown by comparison with the same experiments in the darkness. However, the electrooxidation of the adsorbed species comprise a monoelectronic charge transfer step. The anodic current associated with this process was higher under illumination than in the dark. This difference was attributed to a light-induced effect: either on the adsorption process of allyl alcohol on Pt/Pt, or on the electrooxidation of the adsorbed species. The electrooxidation of the adsorbed species formed during allyl alcohol adsorption demands apparent activation energies equivalent to 33.3 kJ mol-1 and 24.9 kJ mol-1 in the dark and under illumination, respectively.